|
三、讨论 国外已经有危急值的项目表，国内还没有比较权威的项目表，但是没有任何一套危急值项目表可用于所有试验室。因为某一特殊试验的危急值可随下列因素而变：①患者群体：如新生儿、儿童或成人；②部门：如门诊、急诊室、手术室；③不同的检测方法也可有不同的参考值范围。因此每个单位都必须建立适合于自己应用的危急值试验项目表。需要注意的是：危急值应该是当超过此限而得不到及时处理时将可能引起生命危险或不可逆转的后果的一类项目，如K、Na、Glu、WBC、Hb、PLT、尿中WBC或RBC、PT、pH、pCO2、pO2、等指标多是疾病的直接原因，可设立危急值，血培养革兰氏染色发现细菌、无菌体液（脑脊液、腹水、胸水等）培养或革兰氏染色发现细菌可设立为微生物室的危急值，微生物的危急值必须在正式报告确认后的30分钟内向临床医生报告。而尿酸、胆固醇、甘油三酯、胆红素、转肽酶、转氨酶等基本是疾病的结果，则一般没有必要设危急值。此外，文件中必须严格规定不同的来源（门诊、急诊、住院等）的通知对象的次序（如住院的通知顺序为主治医生、住院医生、责任护士，前者无法联系时通知后者）。 我们在危急值中的应用中，完成了测定标本到LIS系统自动采集数据判断提示到联系临床和医院质量管理办公室抽查的整个流程的管理，资料可以随时追踪和统计。通过计算机LIS系统限定、固化控制和临床监督检查相结合，该项目实施改善了危急值处理的流程，加快了临床对危重患者的处置，检验人员原来手工状态下需要2～3分/每个危急报告（大约每月平均100个危急报告，一般生化和血液检查的发生率为1.0～1.3%），现在只需要半分钟内处理，且将结合临床诊断对检验结果进行分析，提高检验工作者的工作效率和诊断水平及主动参与临床诊断的意识，通过实验室与临床的充分沟通，做到患者医生实验室三方满意。 |