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五、vWF瑞斯托霉素辅因子活性（vWF：Ricof）
定量测定血浆vWF在瑞斯托霉素存在时使血小板聚集的能力。使用正常洗涤无vWF血小板或福尔马林固定血小板。正常人血浆vWF：Ricof为50%～150%.本法结果与RIPA意义相同但比RIPA更敏感，特异性重复性更高。在1型vWD一般降低，也可正常。2A型和2M型显著降低，2N型正常，2B型升高，3型极低。
Botrocetin是一种蝰蛇毒，在vWF存在时可使血小板聚集，也可代替瑞斯托霉素用于测定vWF辅因子的活性。但在缺少大分子量vWF多聚体的2型vWD，所测得的vWF辅因子活性高于用瑞斯托霉素。
六、琼脂糖凝胶电泳多聚体分析
血浆vWF和血小板vWF，在SDS琼脂糖凝胶电泳时vWF多聚体在分子量大小的基础上分离，大分子量多聚体移动最慢，中分子量多聚体较快，小分子量多聚体最快。多聚体可用放射自显影或酶标技术显示。在收集标本和实验过程中应注意加入蛋白酶抑制剂。正常多聚体图形大、中、小分子量多聚体均存在，可观察到1条主带和2条或4条卫星带。血小板中可有比血浆更大分子量多聚体成分。多聚体分析在vWF分型中起着重要作用。1型vWD大、中、小分子量多聚体均存在，自显影比正常对照浅，示vWF量均匀减少。3型无多聚体出现。2型vWD多聚体图形异常变化多，可表现为大、中分子量多聚体缺如，卫星带消失等多种异常类型，是以前Ⅱ型亚型分类的重要依据。
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