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例如，产碱杆菌属和土壤杆菌属等在此列表中为侧鞭毛，但在该手册的菌属特征描述中却为周鞭毛，Tison也认为一些弧菌在固体培养基上能够爬动（swarm），鞭毛染色为周鞭毛，这是周鞭毛和侧鞭毛在概念上的混淆。为了区别这两个概念，本研究将侧鞭毛定义为在液体培养时染色表现为单端鞭毛（图5），而在固体培养上可表现为周鞭毛，这种双相性的周鞭毛应称为侧鞭毛，例如副溶血弧菌在液体培养时，为单端极鞭毛，固体培养时可见周鞭毛（图6），曾被认为是周鞭毛实际应为侧鞭毛。Shimada等发现嗜水气单胞菌和豚鼠气单胞菌22℃固体培养可以显示周鞭毛，但肉汤培养却是单端极鞭毛。Inoue等发现类志贺邻单胞菌25℃固体培养可以显示周鞭毛，但肉汤培养却单端丛鞭毛，谷海瀛也证实这些发现，根据上述侧鞭毛定义，这些周鞭毛均应是侧鞭毛。Kirov等的研究也证实了这一观点。
通常细菌培养温度和鞭毛生长温度是一致的，但也有例外，鞭毛生长温度应该根据测定细菌动力的最适温度来确定，有些细菌需要在室温下（20～25℃）培养进行鞭毛染色，例如耶尔森菌属。有文献描述李斯特菌的动力温度是20～22℃，这也是鞭毛的生长温度。谷海瀛发现，单核李斯特菌在35℃培养，进行鞭毛染色，效果也很好。
细菌鞭毛的主要生理作用是动力，在液体培养中表现为“泳动”（swimming motility），而在固体培养基表面表现为“爬动”（swarming motility），有些细菌如变形杆菌就可以爬动侧鞭毛菌也有这种特性，这对于鉴定细菌很有帮助。
在检测某些细菌的鞭毛抗原时，如果该菌株有动力，用血琼脂平板培养的细菌鞭毛染色未见鞭毛或者发现鞭毛脱落，再使用血平板培养的菌落做血清凝集试验，出现阴性结果，这种情况下应该使用肉汤培养物做血清凝集试验，亦可用诱导方法恢复。
利用细菌鞭毛染色技术，可以将有动力的细菌进行归类，特别是在细菌鉴定中具有否定作用。例如，某一菌株经鞭毛染色确定为单端极鞭毛菌，尽管这株菌氧化酶试验阴性，发酵葡萄糖，但也绝不能把它归为肠杆菌科细菌进行鉴定。又如某一非发酵菌株，产生水溶性荧光色素，鞭毛染色为丛鞭毛，但它绝不对绿脓假单胞菌。因此，为了更准确地鉴定细菌，细菌鞭毛染色方法应该作为常规技术在临床实验室广泛应用。
作者：谷海瀛
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摘自《中华检验医学杂志》
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