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3统计学处理
统计参数以均数±标准差（x±s）、CV值表示，统计学处理采用t检验。
1全自动和手工洗板后测定的高值、阴性血清吸光度没有明显的差异（P>0.05）；低值血清吸光度有显著性差异（P<0.01）。手洗方式呈现个体差异，有时CV值约高出全自动设备的1倍。
2三块微板分别放在三种不同的温度处理后，高值可以检出，低值血清在10℃、25℃温育1h洗板显色后测定全部漏检。只有温育在37℃的微板可检出低值阳性。
［2］李玉笑，郑优荣，肖绍英，等.FAME酶标分析在安全输血中的应用［M］.广东医学，2002，5：461- 463.
参考文献
1ELISA是酶联免疫分析法中常用的分析方法。敏感度可达0.5ng/ml水平，检测方法简单，因而被中小医院广泛使用。但是如果不注意正确的操作规程，将影响结果的准确性。在各个实验室环境不同的情况下，如果对实验各环节进行标准化，排除潜在的影响因素，可以最大限度地降低检测的系统误差。全自动酶免分析仪设备克服了手工操作的局限性，避免了人为因素带来的偶然误差，使检测结果的精密度、重复性、灵敏度、特异性有所提高［2］。
［1］吴键民.临床化学全自动免疫分析［M］.北京：科学出版社，2000.33 - 69.
3 37℃干式温育和37℃水浴检测高值、低值血清吸光度值没有显著差异（P>0.05）。
3本研究结果表明微孔板的温育方式对测定结果影响不大，37℃干式温育和水浴温育无差异。而温育温度影响较大，尤其是低值检测结果有显著性不同，温度低时导致吸光度减低，出现低值阳性的样本漏报而发生错误结果，因此必须实施对于ELISA温育设备的温度监控尤其在基层医院或现场试验时要引起重视。
2洗板对检测的影响洗板是实验成功的关键，洗板不彻底，将使非特异性呈色增高，洗板过度将出现低值阳性的样本漏报。洗涤液要定量加样，以免造成孔间污染，出现错误结果。本实验研究发现，我们以2位熟练技术员手工洗板检测，但检测结果不一致，有的手工洗板方式的批内变异仍明显高于自动化检测方式，说明采用手工检测的实验室应自行探索本实验室的最佳检测条件，如浸泡时间、拍板程度等都有要有规范，单凭熟练程度是难以保证ELISA重复性的。
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