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3 讨论
本方法研究AFP、CEA检测结果表明，ACCESS型全自动微粒子化学发光免役分析系统采用经典的免役学原理，具有高度特异性，不受黄疸、脂血、溶血等因素影响。且以磁性微粒子为载体，最限度扩大包被面积，以碱性磷酸酶标记抗原、抗体，采用最灵敏的发光底物AMPP，磁性微粒子包被技术的应用大大提高检测的灵敏度，使化学发光法的线性范围更宽 ［3］ ;光电倍增管接受发光强度信号（发光稳定后，记录11次/s，取9次均值为结果）;超声波清洁系统，防止交叉污染（〈1PPM），使得检测结果更为稳定可靠。
ACCESS型全自动微粒子化学发光法试剂有效期相对较长，具有稳定和无毒的优点，随到随做，快速方便。彻底解决了放射免疫检测的污染问题以及方法烦琐。并且在不断开发新的灵敏、快速、简便、测定线性范围宽、应用范围广的全自动仪器分析试剂盒，将进一步推广化学发光免疫分析在临床和科研中广泛应用。
已加入样品血清或血浆的反应杯，应及时检测，最好在2～4h内测完，因为常温放置时间过长，水分蒸发导致检测结果偏高5%～30%，如果不能及时测定，请把标本转移到有紧密塞子的贮存管中。并确认转移的标本不含纤维蛋白或有形细胞成分;对于没有使用分离胶的血浆，应避免把紧贴于红细胞上方的白细胞/血小板层中的有形成分转移到贮存管中，否则影响检测结果准确性。当AFP>1380μg/L;CEA>1067μg/L时，仪器只报告大于多少，超出线性范围，样品需稀释后再测定，以保证测定结果的可靠性。
参考文献
1 张丽明.化学发光标记及发光免疫分析.基础医学与临床，1995，15（4）:247.
2 Diamadis E P，Yu H，Melegos DN.Ultrasensitive prostrate-specific antigen assay and their clinical appli-cation.Clin Chen，1995，42（6）:853.
3 王自正.现代医学标记免疫学.北京:人民军医出版社，2000，17-26.
作者：施立新 刘云庆 作者单位:200431上海仁和医院检验科
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