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   发表在最新一期肝脏病学杂志上的一项研究表明，人白细胞抗原（HLA）和免疫调节细胞因子基因多态性与对重组HBV疫苗的不同免疫应答密切相关。

    美国阿拉巴马大学伯明翰分校的Chengbin Wang博士指出，对乙肝病毒（HBV）感染和重组HBV疫苗的不同免疫应答与人白细胞抗原（HLA）复合物中多种基因的多态性有关。

    研究人员对164例接种重组HBV疫苗的北美青少年的聚合酶链反应（PCR）基因分型资料进行分析，证实了HLA-DRB1^*07（相对风险率[RO] = 5.18，P < 0.0001）、1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染（RO = 3.91，P < 0.001）均与对全剂量疫苗无应答相关。

    通过伴IL12B位点插入/缺失变异的IL2和IL4位点单核苷酸多态性（SNP）研究，发现了更多的相关性（P = 0.003-0.01）。宿主的遗传相关性各自独立，也独立于其它HLA（A、B、C和DQB1）和细胞因子基因（IL4R、IL6、IL10、TNF）的变异。

    对非遗传因素（性别、种族、年龄、HIV-1感染、疫苗接种方案）进行统计学调整，也无法在根本上改变遗传关系的强度。分析的疫苗和同一人群中其他青少年（292例）的遗传变异总分布型相同。

    Wang博士

认为，DRB1^*O7（或紧密连接等位基因）和免疫调节细胞因子基因多态性与对重组HBV疫苗的不同免疫应答相关。