|
首届感染预防和控制国际会议（ICPIC 2011）报道 瑞士学者A Gervaix等报道了一种使用基于微阵列的自动检测肺炎链球菌血清分型的新方法。他们发现，这种方法可直接从临床样本中识别出精确的肺炎链球菌血清型。其操作简单，对临床机构很有用，也能用于评价血清型流行状况的改变。 血清型替换是人们使用肺炎链球菌多糖结合疫苗后主要担心的一个问题，需要在人群中进行密切监测。基于抗体的血清分型方法价格昂贵，半定量、交叉反应常见，且很大数量的分离株不能被分型。现已开发出基于多重聚合酶链式反应（PCR）的检测法，但PCR定量仍存在问题。为解决这些问题，研究者开发了一种新的基于PCR的微阵列自动检测法，并在临床样本中进行了测试。
研究者使用多重PCR首先扩增了自溶素、肺炎链球菌溶血素和其他8个位于荚膜操纵子(capsular operon)的基因。随后，使用标记的引物延伸逐步靶定血清型特异性多态性。然后将这个标记的引物放到一个微阵列上的特殊斑孔中，使用共聚焦激光显微镜在ISO认证的自动分子诊断系统中进行操作和扫描。检测结果输出到分析软件/专业系统，将基因分析数据转换为荚膜血清型鉴定。
他们发现使用这种新技术，可准确识别出肺炎链球菌的51个血清型，包括13个在新结合疫苗中出现的血清型。其余39个血清型被分到一个血清型组。研究者检测了携带或感染肺炎链球菌儿童的血液、脑脊液和鼻咽样本，通过序列分析确定其血清型，共检出26个不同的血清型，两种方法的一致性超过96%。
注：该报告发表于《生物医学中心会议记录》【BMC Proceedings 2011, 5(Suppl 6):O28】
|