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⑷ 重做规则以及相关实验： [Parameter]-[Repeat Parameter]-[Repeat Common] 中设置： Repeat Normal or Mode: # ; ? ; * ; ! ; G ; P ; T Dilution or Mode: @ ; $ ; D ; B ; & ; Z ; F 相关试验： ALB—TP ； DBIL—TBIL ； CKMB—CK ； TG—LDL 。 （ 36 ）为什么要定标？多长时间要定标一次？ 答： ⑴ 定标的意义： 定标就是要找出一个参考点，就是一个 K 值（或 F 值）。它是由仪器与试剂状态确定下来的。当我们测定一个标本时，无论您是用手工的方法或全自动生化分析仪，测出来的值只是一个吸光度，这个吸光度对我们没有什么意义，我们要把这个吸光度转换成一个浓度或是酶的活性。那就要乘上一个 K 值，计算并打印出来的结果对我们就有意义了。 K 值就是我们通过定标找出来的。一般上最低要求是有试剂空白与标准品。经过仪器测定出两个吸光度： 标准浓度 - 试剂空白 A 标准 - A 试剂空白 （试剂空白通常是 0 ） 标准液的浓度我们是知道的，这两个吸光度可以由仪器测出，这样就得出一个 K 值。无论什么样的标本，用其吸光度乘以 K 值我们就得到了答案。因此， K 值具有非常决定性的意义，可以决定标本的准确性。 ⑵ K 值的决定因素： 我们看看 K 值会受到什么影响呢？第一，标准液的浓度一定要准确（标准液最好与标本一样是以血清为基质的）。第二，标准液的吸光度与试剂空白的吸光度一定要准确。吸光度受仪器状况、试剂状况的影响，如果您的仪器相当稳定，试剂是影响 K 值的一个主要因素。 ⑶ 如何确定 K 值是正确的？ 一般我们用质控血清来检查，最好是两种水平的质控来检查，如果质控结果很好，可以说 K 值是准确的，用这个 K 值计算出来病人的结果也是准确的，所以 K 值非常关键。 ⑷ K 值的真面目： K 值实际上代表了斜率，截距代表试剂空白，试剂空白每天都在变化，所以 K 值的稳定性决定您的仪器与试剂，如果仪器与试剂都十分稳定，那 K 值也很稳定。 ⑸ 多长时间定一次标合适？ 这要看您试剂的稳定性，质控结果不好，有些项目做试剂空白可以解决，有些项目要做两点定标。 ⑹ 酶的项目如何确定 K 值：一是计算出来的理论 K 值； TV ′ 1000 K= ———————— SV ′ L ′ e 二是用有酶项目的定标液得出 K 值： 目前 OLYMPUS 公司可以提供多项目的定标液，不仅有底物类的项目，也有酶类的项目。 （ 37 ） AU400/600/640 在编参数时有哪几项基本点？ 答： Sample vol （样品量） ： 2 ~ 50 m l , 可以按 0.5 m l 为单位增减。 Dil vol. ( 稀释液 - 吐水量 ) ：一般建议样品量少于 5 m l 时，加 10 m l 水。 Reagent 1 vol （第一试剂量） ： 25 -300 m l, 可以按 1 m l 为单位增减。 Dil vol( 稀释液 - 吐水量 ) ：一般用浓缩试剂时才用。 Reagent 2 vol （第二试剂量） ： 25 -300 m l, 可以按 1 m l 为单位增减。 Dil vol( 稀释液 - 吐水量 ) ：一般用浓缩试剂时才用。第二试剂是固定的 10-11 点之间加入的。 Wavelength Pri: （主波长） Sec. （付波长） 测定波长共有十三种可以选择： 340,380,410,450,520,540,570,600,660,700,750, 800nm 。 Method （方法学） 共六种 ： End,Rate,Fixed;End1,Rate1,Fixed1 。 前三种与后三种的差别为：前三种是以试剂为空白的，后三种是以比色杯为空白的。 Reaction （反应方向） ： + ， - 。 End 与 Fixed 法不起作用，但是 Rate 法一定要输正确。 请记住！向下反应一般来说只有三种： AST 、 ALT 、 HBDH, 其它均为向上反应。 |