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1 历史回顾 自1858年 Virchow首先将细胞理论应用于病理学，成立细胞学说后，利用显微镜组织切片的新技术，使组织学得到长足发展，而细胞学则因技术难度大而发展缓慢。百余年来细胞学的进展是缓慢的，这中间的原因有历史的，有观念的，也有技术难度的，但无论如何细胞学被越来越多地得到认可。宫颈涂片与细胞学诊断在经历了半个多世纪的坎坷经历后终于出现了应用型的制片机――液基薄层细胞制片装置。
2 液基薄层细胞技术
早在60-70年代开始就有不少欧美医疗单位用滤膜来手工制片，用于诊断细胞学。并且膜的性质描述也和当前过滤膜基本相同。目前所使用的几种制片装置和方法不是有什么特别要求而难控制的，只是开发商把这一过程机械化了。液基薄层细胞制片技术是指薄层制片自动装置制备细胞学标本（涂片或印片）的技术。这些装置研发于20世纪末期，主要有两家美国公司的产品，即Thin Prep 薄层制片技术装置（又称TCT）和Auto Cyte PREP液基细胞薄层制片技术装置（又称LCT）。分别于1997年和1998年开始投产。TCT 和LCT 技术均是液基薄层细胞技术的一种细胞学制片装置即制片机,如同病理组织切片机样,只是制片的机器。
2.1 Thin Prep 薄层制片技术：
Thin Prep 薄层制片技术是美国赛迪(CYTIC)公司研制和生产的用于制作细胞学标本的装置，TP涂片在恒定的面积(约2cm2)上，均匀地分布着很薄的一层细胞，克服了传统制片技术上存在的材料太厚，细胞重迭，背景模糊和染色不佳等问题，同一个标本可重复制片。保存细胞溶液瓶是一内含酒精为主的保存液的塑料小瓶，室温中保存来自身体任何部位的细胞达较长时间（一周以上）。转送细胞过滤器(Tran Cyto filter)是一次性使用的塑料柱状桶，其一端开放与过滤器的盖相结合，另一端为平滑有孔的滤膜。根据其原理，又被称为微孔滤膜法制片技术。
该机制片过程分三步骤：分散：仪器旋转瓶内的过滤柱状桶以分离随机聚合在一起的细胞微粒；收集：轻微的负压作用于滤膜上，将细胞吸附在滤膜表面上；转送：过滤柱状桶又转到玻片上，由于细胞的自然吸附性和玻片的静电作用，细胞对玻片比对滤膜更具附着力。玻片与滤膜分开并放入固定液容器中，固定后进行常规染色。由于表面张力的存在使得部分涂片的中心部分细胞稀少，显示较薄。但边缘部细胞较多，足以供诊断需要。
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