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3.1 文献报告 人为差错占输血相关差错的50%，这些差错可能发生在实验室自身的血液标本处理过程、贴标签过程和血型鉴定、血液筛查或合血过程中［5］。2年来，我们应用管理信息系统在标本采集、核对、血型鉴定、交叉配血和发血时，采用条码扫描技术，其环节简单、准确，尤其是在配合临床抢救、手术紧急用血过程中，要求速度快、时间紧，争分夺秒地完成上述工作。 3.2 自动选血、自动计费和血制品失效预警 系统可根据配血原则自动选择合适血制品，血制品扫描发放后自动记录费用。当血制品超过失效日期后，配发血时不会显示该血制品，并在系统启动时列表提示，提醒工作人员做相应报废处理。 3.3 输血记录单签名机打与手写并存 即避免因工作人员签字潦草无法辨认，又保证签名合法有效，同时，可以看出计算机中操作发血的人员与实际发血的人员是否一致。 3.4 对试剂进行管理 将试剂信息输入到本系统中，当试剂过期失效时，系统自动禁止配血处理，知道作废过期试剂，输入新的有效试剂后，方可继续业务操作。 3.5 安全措施 系统存有个人保密资料，系统设置和考虑数据保密要求，设计“各级工作人员权限”，进入系统需要输入密码，每一个用户拥有唯一密码。只有一种情况不受此限制，即系统管理员进入，其详细帐号、密码保存在安全地方，紧急情况下才启动。数据备份保存与医院HIS系统服务器并有恢复程序。众所周知，由于输血风险管理涉及面广，持续时间长，影响巨大，一旦发生输血纠纷很难为司法举证提供可靠依据。我们研发该系统时充分考虑并设计“血制品跟踪报告”功能，可以从患者住院号、姓名、血型多途径查询到该患者在本院输血治疗全过程，同时提示血液来源、受、供者血型复检及配血、不良反应记录，输血前9项检测及各项检测质控原始资料，也可以从血液条码查询每一袋血制品的去向，为司法举证提供详细证据。 【参考文献】略 |