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2. 在测定由沉淀法制备的HDL样本中的胆固醇时, 沉淀法用的金属离子(特别是锰离子)干扰胆固醇的氧化反应, 可通过在胆固醇测定试剂中加入EDTA来解决这一问题。通常是在试剂即将使用前于48ml胆固醇试剂中加2ml EDTA(4.17gNa2EDTA 和 3.54g Na3EDTA溶于100ml蒸馏水中)。 (四)、为避免分析中的日常变化及保证结果的准确性和重复性, 在每组分析样本中应设置几个质控样本(每10-15个待测样本中设1个质控样本), 作为组内对照的已知胆固醇和甘油三酯浓度的质控血清有许多厂家提供。另外, 还有一系列外部质控方案。Wellcome Diagnostics公司制定的国际性方案; 在英国Birmingham公司的Wolfson实验室全部使用"国家外部质控评估方案"; 在美国此项工作由"疾病控制中心(Centers for Disease Control, CDC)"完成。他们通过提供已知胆固醇和甘油三酯浓度的样本来对各实验室所测结果的可靠性进行定期评估。 二、 脂质测定的重复性和准确性 目前, 对于用于临床疾病研究的脂质(特别是胆固醇)分析的重要性已被进一步受到重视。这是因为测量结果有细微的误差就会产生本质的差别而将病人归于不同的治疗组。应该注意, 血清胆固醇值的生物学变异比实验室误差更为明显。因此,不要把单次的测定值作为重要临床决策的依据。 根据美国国家胆固醇教育计划实验室标准化专家组(NCEP-LSP)的要求, 血浆总胆固醇、甘油三酯和HDL-C的测定结果离靶值的偏差分别不得超过±3%、±5%和±10%, 实验室间测定值的不精密度(CV)分别不得在于3%、5%和6%。 |