临床检验医学网-幸福检验

一  工作原理（库尔特原理）
I=U/R   I是常数
标准电流导体用CELL的导电率较稀释液而言为不导体微孔两端为恒流当血细胞流过微孔时，CELL的体积与R成正比，根据欧姆定律U与CELL的体积成正比。通过放大电路将低电压脉冲信号放大，电子系统可对其分析并清除干扰。
计数时有RBC PLT/ WBC =微孔通道分别喂50微米/80微米（因两微孔肉眼无法区别，故拆装时不可同时放在一起）
PLT测量通过高频扫描计数，故须消除干扰，对地线要求严格，PLT值不稳定，值高。
计数方式位2+1计数，若前两次计数不超过某一范围下，再进行第三次计数，直接报出结果，若是三分类仪器，则分类；若前两次计数超出这一范围，则进行第三次计数三次计数若在以下范围之内WBC小于百分之七 RBC小于百分之五PLT小于百分之十五则此值会标有   此结果可报，但不分类；若三次结果都出入大，则会有*，此结果不可信，亦不分类，冲计。
WBC RBC 有256个通道，PLT有128个通道可利用，以提供分布图。因分析通道多，打印出的直方图比较光滑。
HGB 在WBC池中加入溶血剂，打破RBC 红细胞流出的血红蛋白与溶血剂中的氰化钾形成化合物，利用WBC池的光学部分，以分光度法测定该化合物，以550nm波长处作此比色测定。其结果根据通过的光度不同而得。
二PLT定标
通过高频扫描出现的脉冲大小不一，怎样取标值为有效值，定标不一样，值则不一样，若定标低，则值大，若定标高，则值小，儿童与成年人有很大的区别，故性能的好否看重复性，高低可适当的调整。
自动定标，ABX而言，血是欧洲人的，CELL体积比较大，故测量出的值可能小，所以最好采用手工定标。
三 试剂
因试剂的本身有很多颗粒，开机诊断时，若试剂不好则开机失败，范围WBC  0.03
RBC  0.2   PLT   10，若开机失败，一般应更换试剂，不要调仪器，因其对PLT WBC分类影响大WBC的三分类仍CELL的体积来测定。
四 治塞
ABX血球仪无真空泵，通过活塞来传送液体，更换方便价格便宜，但时间长易磨损，不太精确。
负压泵噪音大，负压稳定性小，更换麻烦，成本高。
五 电磁阀
控制液体的流通是通过对管口（电磁阀内部）的封闭与打开。哪个需通则打开此管口，不需流通气 液体的则封死，这样控制准确寿命长，耐用，既便管道时间长老化亦不影响流量，保养少。
其它厂家电磁阀靠封锁或断通夹管道来控制。若夹不紧则漏气 漏液，时间长管道老化，管子变形亦影响流量。
六 进样针
进样针侧壁连接两个管道，一进，一出，清洗针的外壁，减少污染，同时有稀释作用。
七 样血流通
二池：吸样10微升到WBC池经过稀释后抽样RBC池
三池：吸样12微升到MIX池再到WBC 池，在MIX 池稀释的样血经吸样到RBC 池
样血在吸样针顶端，不进入管道，不浪费血，内壁清洗，不沾在内壁上，测量准确。
WBC：1：300      RBC：1：20000
三ABBOT  SYSMEX带分血片，耗血，试剂用量大
溶血素：0.6ML      稀释液：20ML      清洗剂：2ML
八 测试速度
新三分类：60个/分        老三分类：45个/分
九 血样采取及抗凝剂试管制作
取5-10UL  EDTA2钾溶液，放入一支12*75MM试管中，摇匀，使近底部管壁有一层EDTA2抗凝剂残液，放入恒温箱内烘干或风干
用40UL的毛细管采满为止，放入抗凝剂试管，15分钟后便可上机分析。