|
|
6.61±1.70 | 6.18±1.50 | 5.63±1.49*** | |
| NEUT(%) | 56.8±7.8 | 52.0±6.6** | 51.7±8.5** | |
| LYMPH(%) | 33.2±7.2 | 34.5±7.6 | 33.1±7.6 | |
| MONO(%) | 5.6±1.1 | 8.5±2.7** | 10.3±2.4** | |
| EO(%) | 3.4±3.2 | 3.2±2.8 | 3.1±2.9 | |
| BASO(%) | 1.1±0.5 | 1.1±0.6 | 1.2±0.5 |
注：与A组相比，*P＜0.05，**P＜0.01，*** P＜0.005
3 讨论
3.1 A、B、C 3组所加抗凝剂的体积分别占标本总体积的1.5%、9.0%、20%，A组所占比例极少，但B、C两组标本模拟临床抽血不合比例的现象，被明显稀释，故RBC、HGB、WBC的结果明显低于A组，而B、C两组的血浆渗透压明显高于A组，使抗凝血细胞停留在高渗环境中，细胞水分子与细胞外溶质相互交换，使细胞渗透压升高，在稀释过程中产生的低渗作用，又使细胞体积增大［3］，据MCV、HGB换算得出的其它RBC参数也发生相应的变化［4］。
3.2 在油镜下发现：高渗作用使B、C两组的WBC体积、核浆比例、核的密度均发生变化，使仪器检测时把部分中性粒细胞错判成单核细胞。并显示出单核细胞增多症、异型淋巴、有核红细胞等假性信息。
3.3 根据国际血液学标准化委员会(ICSH)1993年文件建议，血细胞计数应用EDTA-K2为抗凝剂，用量为EDTA-K2·2H2O 1.5 mg～2.2 mg［2］抗凝1 ml血，为防止稀释低渗作用，EDTA-K2抗凝剂应用干粉，不用水溶液,可防止稀释效应。
参考文献
1 Knig C M,Rose K J,Evans D L.The influence of anticoagulant,storage temperature and time on equine plasma locate concentration.Aust Vet J，1994，71(11)：382
2 叶应妩，王毓三主编.全国临床检验操作规程.南京：东南大学出版社，1991.65—68
3 丁颖，王正芳，丛玉隆.血液保存时间和温度对激光法检测红细胞系统参数的影响.临床检验杂志，1996，14(3)：150—151
4 丛玉隆，王淑娟主编.今日临床检验学.北京：中国科学技术出版社，1997.10—15