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1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 （ ） A.温度 B.浸出时间 C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类 E.浸出容器的大小 2.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 （ ） A.加入助溶剂 B.加入非离子表面活性剂 C.制成盐类 D.应用潜溶剂 E.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 （ ） A.西黄蓍胶 B.海藻酸钠 C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素钠 E.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 （ ） A.F值 B.Fo值 C.D值 D.Z值 E.Nt值 6.对维生素C注射液错误的表述是 （ ） A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 （ ） A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.搅拌 8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 （ ） A.改善原辅料的流动性 B.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 C.减小片剂与模孔间的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分层 E.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 （ ） A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 （ ） A.乙基纤维素 B.交联聚乙烯吡咯烷酮 C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 （ ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是升／小时 E.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 （ ） A.药物通过表皮到达深层组织 B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C.药物通过表皮在用药部位发挥作用 D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程 13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 （ ） A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 （ ） A.融变时限 B.重量差异 C.体外溶出试验 D.硬度测定 E.体内吸收试验 |