【关键词】 急性冠脉综合征; 动脉粥样硬化;妊娠相关血浆蛋白A; 高敏C反应蛋白 目前认为,寻找与易损动脉粥样硬化斑块(AP)相关的化学标志物对早期预测急性冠脉综合征(ACS)具有一定的临床意义。一项最新研究结果显示,在男女体内均存在妊娠相关血浆蛋白A(pregnancy associated plasma protein A,PAPPA),其血清水平增高是局部炎症状态增加的潜在标记因子。PAPPA在不稳定性冠状AP内含量高,而在稳定AP中少见〔1〕。高敏C反应蛋白(hsCRP)作为一种非特异性炎症标记物,它的升高与动脉粥样硬化(AS)密切相关。目前对于冠心病患者血清PAPPA和hsCRP水平之间是否有相关性尚有争议。本试验通过对经冠状动脉造影证实的正常人、稳定型心绞痛(SA)和ACS患者血清PAPPA和hsCRP的水平进行比较,并研究二者间的相关性,进一步探讨PAPPA在ACS中的作用。
1 资料与方法
11 研究对象 选择中老年冠心病患者52例,年龄(5808±943)岁,均行冠脉造影检查。冠状动脉病变以血管直径狭窄程度≥50%为阳性。严重程度分为正常冠状动脉(0支病变)、1支病变、2支病变、3支病变。根据WHO诊断标准和冠脉造影结果,分为SA组17例,年龄(5825±925)岁;ACS组35例,年龄(5738±876)岁。冠脉造影正常证实无冠心病者22例,设为对照组,年龄(5557±903)岁。入选标准:SA组,胸痛发作有明确的劳力或情绪改变的诱因,症状的程度和持续时间相对固定,经休息后或含服硝酸甘油可迅速缓解。病情稳定在1个月以上。冠脉造影至少有一支冠脉狭窄≥50%以上。ACS组,急性心肌梗死(AMI)患者和UA患者分别符合中华医学会心血管分会标准(2001,2000)。排除标准: 脑血管疾病或周围动脉疾病;感染、全身免疫性疾病、恶性肿瘤、肝、肾功能不全者。各组年龄、BMI、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、甘油三酯、尿酸水平之间均无统计学差异(P>005),说明各组之间结果具有可比性。见表1。
12 方法
121 标本采集 所有入选者收集检测PAPPA、hsCRP血样,在入院后即刻采血(距症状初发时间不超过12 h)。患者生化检查及正常对照组血样于入院后次日清晨、空腹抽取静脉血2~4 ml,静止2 h后,3 000 r/min,离心10 min,收集上清液,储藏于-80℃冰箱中保存,直至检测。为避免批间误差和测量误差,样本在全部收集完后,一次性成批检测PAPPA及hsCRP。
122 PAPPA测定 采用ELISA试剂盒(德国 DRG Instrument GmbH),严格按说明书进行操作。用酶标仪在450±1 nm处读取吸光度,再计算其浓度。
123 hsCRP测定 采用ELISA试剂盒(上海太阳生物技术公司),严格按说明书进行操作。用酶标仪在492 nm处读取吸光度,再计算其浓度。
13 统计方法 所有数据分析采用SPSS115软件。计量资料正态分布用x±s表示,非正态分布用M(Q)表示。对测定结果进行正态检验。PAPPA、hsCRP资料为非正态分布,组间比较采用KruskalWallis秩和检验,有统计学差异后采用MannWhitney检验进行两两组间比较。相关分析采用直线相关。
2 结果
21 各组间临床特征的比较 各组指标之间均无统计差异(P>005),说明各组之间结果具有可比性。见表1。
表1 各组间临床特征的比较(略)
22 各组血清PAPPA、hsCRP水平的比较 ①PAPPA水平的中位数:对照组与SA组相比没有显著性差异(P>005),ACS组明显高于对照组(P<0001)和SA组(P<001);②hsCRP水平的中位数:SA组及对照组相比没有显著性差异(P>005),ACS组高于对照组(P<0001)和SA组(P<001)。见表2。
表2 各组血清PAPPA、hsCRP水平的比较 (略)
与对照组比较: 1)P<0001;与SA组比较: 2)P<001
23 不同冠状动脉病变支数组血清PAPPA水平的中位数〔M(Q)〕比较 3支病变组(n=12)18824 pg/ml(P<001)及2支病变组(n=17)16471 pg/ml (P<005) PAPPA水平与0支病变组(n=22)9019 pg/ml比较有统计学差异,1支病变组(n=23)9412 pg/ml与0支病变组PAPPA水平差异不显著(P>005)。
24 线性回归分析 结果显示ACS患者血清PAPPA、hsCRP水平之间有相关性(r=0458,P<001)。
3 讨论
BayesGenis 等〔1〕提出PAPPA的组织病理学依据,在破裂和受损的冠脉AP中大量表达,而在稳定的AP中没有。且在ACS患者中循环PAPPA水平明显升高,但PAPPA的过度表达和心肌损伤的标志物(CKMB和TnI)没有关系。高水平的PAPPA出现在无CKMB和TnI升高的UA患者而不依赖于心肌坏死的出现,因此认为它可早期识别具有破裂或糜烂斑块危险的ACS病人。本研究结果:PAPPA水平在ACS组较SA组和对照组有显著差异,说明血清PAPPA水平在急性心肌缺血和心肌坏死时明显升高,与此文献相符。
既往研究显示PAPPA的作用与胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ)有关。在巨噬细胞内,IGF促进过量的LDLC吸收,前炎症细胞因子的释放和趋化现象,此炎症环境消化纤维帽,使AP易损至破裂〔2〕。已证实IGFⅠ是AS的介质,PAPPA作为IGFⅠ的特异性激活剂,可增加IGFⅠ的活性,因而促进了冠脉AS和再狭窄的进展〔1〕。最近证明〔3〕,在AP内,通过炎症细胞因子诸如成纤维母细胞的肿瘤坏死因子,PAPPA的表达显著增强。增加的PAPPA将进一步增加局部IGF的生物活性,引起AP发生破裂〔4〕。另有观点认为,存在于不稳定AP内的活化巨噬泡沫细胞产生和释放金属蛋白酶进入细胞外基质。这些酶引起基质结构的降解,留下的AP纤维帽软且易损而破裂。PAPPA是一个与锌结合的基质金属蛋白酶,可能涉及斑块的细胞外基质和纤维帽变薄弱的过程,导致了AP的破裂〔5〕。
许多研究表明血清CRP浓度的变化在冠心病的发生、发展及预后中均起着重要作用。血管内超声证明〔6〕,在AMI患者中,CRP含量与AP破裂密切相关,CRP升高程度可反映破裂AP的炎症活动性。本试验结果:血清hsCRP水平在ACS组较SA组和对照组有显著差异,血清PAPPA和hsCRP水平之间有相关性,表明在ACS病人中PAPPA的升高与hsCRP有关,提示炎症起关键作用,此与以前的报道一致〔7,8,1〕;因此认为PAPPA作为与炎症反应有关的一个介质,将导致AP破裂和临床不稳定性。
本研究还得出冠脉≥2支病变组血清PAPPA水平高于0支病变组。提示冠状动脉多支病变者PAPPA活性增加;PAPPA水平越高冠状AS的程度越严重,至少存在≥2支的病变。
本研究揭示,ACS病人PAPPA的升高体现冠状AS的程度和AP处于不稳定状态,可以预测AP的易损性和AP破裂,是一个与炎症有关的血清标志物,有助于在临床上早期预测ACS的发生。
作者:刘美霞 白晓谊 李如意 作者单位:河北省人民医院心脏中心二科, 河北 石家庄 050051
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【参考文献】略
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