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同时，环境污染、生活习惯、药物影响甚至辐射等特定因素也对人的身体健康产生着影响，同样存在着诱发疾病的风险。 基因治疗未实现 目前仍是美好愿望 在国内外某些基因检测公司的宣传中，一旦检测出某些“不良基因”，消费者还会被推销购买产品以进行“个性化治疗”。据《北京科技报》报道，2006年，美国政府就曾对14家基因检测公司进行调查，调查人员假扮14名不同年龄和生活习惯的消费者填写了问卷，但只提供了两个人的DNA样本，结果就有公司建议3名“消费者”购买同一种上千元的“定制”的营养添加剂以修复被受损基因，而事实上，目前还没有能修复受损基因的药品。 不过，目前通过基因检测倒是可以指导对部分已研究成熟的常用药的安全使用。譬如，对于患上感染性疾病的人，如果通过检测弄清楚了感染源和患者的耐药性，就可以有针对性地用药。 但是这种意义上的“个性化治疗”虽能减轻患者的经济负担并更有效地达到治病的目的，但与人们所想象的利用“定制”的基因药物进行的治疗仍有天壤之别，后者更多是尚未能实现的美好愿望。 新动向 基因检测可排除出生缺陷 在目前的医学界，学者们都认为，包括基因检测在内的生物芯片在3P医学(即预测医学、预防医学和个体化医疗)方面前途广阔。程京认为，利用这些技术手段，从生命产生之前就可以开始做健康诊断。 日前，生物芯片北京国家工程研究中心已与广东达成合作意向，将在广东省妇幼保健院筹建出生缺陷领域分中心，合作研发用于检测各种出生缺陷的生物芯片。 “以耳聋患儿为例，一旦丧失了听力，植入人工耳蜗最便宜的也需10万元。但如果在生育之前花数百元做孕前筛查,就可以避免这种悲剧。” 程京透露,目前遗传性耳聋检测基因芯片已拿到国家药监局的批号,在全国80多家医院进入临床使用。而广东省妇幼保健院优生优育遗传与产前诊断中心副主任医师尹爱华也证实,目前广东省妇幼保健院已具备了相关的检测条件,近期可为3000例孕早期的女性免费提供耳聋基因检测。 尹爱华透露，针对广东新生儿地中海贫血症高发的现状，广东省妇幼保健院和生物芯片北京国家工程研究中心正着手合作研制地贫基因检测芯片，预计明年即可投入使用。（文/记者翁淑贤 通讯员彭文斌） |