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　　本报深圳9月4日电 （王静思 记者刘传书）以数据为导向，对物种或个体进行基因组水平、大规模化研究，即在掌握基因组全局的情况下，发现影响疾病的基因位点，将成为眼科疾病遗传学基础的研究和治疗的更为有效的手段。这是正在深圳举行的“2010国际眼科疾病遗传学研究大会”上中外专家达成的共识。 

　　专家介绍，大多数眼科疾病与其致病基因及遗传性息息相关。由于眼科疾病是环境暴露、遗传易感性和年龄等因素复杂交互作用的结果，基因、环境各种因素之间往往存在复杂的非线性关系，因此导致研究上存在困难。传统的眼科疾病的遗传学研究模式，是以假说为导向，即首先假设某基因为致病候选基因，再对其进行深入研究，无异于大海捞针，即使成功也存在很多偶然性。

　　深圳华大基因汪建教授表示，随着人类基因组计划的完成和后续工作的展开，生命科学研究已经进入了快速、准确、低耗地分析遗传和表达的信息时代。运用新一代测序技术和生物信息分析平台，揭示基因组信息结构的复杂性及遗传语言的根本规律，并阐明人类约10万种蛋白质的结构功能相互作用以及各种人类疾病之间的关系，已经成为当前疾病，尤其是复杂性疾病的研究热点和前沿。

　　本次会议聚集了国内眼科疾病研究领域的权威专家，以及包括美国加州大学、杜克大学、美国国立卫生研究院等一批国际一流大学和研究机构的学者，共同探讨眼科疾病遗传学的研究进展和研究策略。与会者基于目前最先进的基因组学研究技术、思路和方法，探讨了眼科疾病研究领域的最新成果和进展及其对人类未来的影响。