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研究结果发现丙肝病毒基因1型在中国丙肝患者占58.2%，其中基因1a型为1.4%，基因1b型为56.8%，"目前的研究数据表明我国汉族慢性丙肝患者以丙肝病毒基因1型为主，而国际医学临床研究普遍认为丙肝病毒基因1型和4型为难治性丙肝，其表现为以目前标准治疗方案进行治疗所获病毒应答率较其他基因型更低。而研究同时显示，大多数患者则为IL28B基因CC型。"魏来教授解释，"这些研究结果将有助于为患者制定更有效、更安全、且更有针对性的治疗方案，帮助医生如何选择最佳治疗时机，还能提高医疗资源利用效率等。同时，对于如何避免由丙肝导致的长期合并症起到了积极的作用。"
丙肝治疗领域亟待新治疗方案
"目前的研究结果证明了中国丙肝治疗领域内仍存在未被满足的医疗需求，亟待有新的治疗药物或新的治疗方案来实现更高的‘治愈’率，"魏来教授说。目前现有的慢性丙肝标准治疗方案——聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林，其治愈率为44%至77%，这意味着仍有相当比率的患者在经过治疗后未能治愈，特别是难治性丙肝患者群体，如基因1型丙肝患者。
百时美施贵宝一直致力于对肝病疾病的研究，积极研发一系列用于丙肝治疗的新药。这些新药包括新型聚乙二醇干扰素λ以及多个小分子抗病毒药物：NS5A抑制剂，NS3蛋白酶抑制剂，NS5B多聚酶抑制剂等。
这些研发新药目前已取得了可喜的研究数据。聚乙二醇干扰素λ的IIb临床试验最新结果发现，在基因1、4型慢性丙肝初治患者中，使用聚乙二醇干扰素λ联合利巴韦林治疗12周可获得比聚乙二醇干扰素α联合利巴韦林治疗方案更高的完全早期病毒学应答率，且流感样症状、肌肉骨骼和血细胞减少等不良反应症状发生率较低。"不良反应少有利于改善目前患者的治疗依从性不佳的现象，从而提高治疗效果。"魏来教授表示。
此外，据最新消息，百时美施贵宝研发的小分子抗病毒药物——NS5A复制复合体抑制剂BMS-790052的临床试验中发现，其联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林治疗基因1型初治慢性丙肝患者结束后，停药后24周持续病毒病毒学应答率可达83%。
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