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C.以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的
D.属于注射剂药品、急救药品的
E.没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的
标准答案： a, b, c, d, e
18、 列入第二类精神药品品种目录的是
A.异戊巴比妥
B.氢可酮
C.氨酚氢可酮片
D.麦角胺咖啡因片
E.地西泮
标准答案： a, c, d, e
19、 下列按第一类精神药品管理的是
A.丁丙诺啡
B.哌甲酯
C.氟西泮
D.司可巴比妥
E.三唑仑
标准答案： a, b, d, e
20、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以
A.从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B.经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
C.从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
D.从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
E.从事第二类精神药品批发业务
标准答案： a, b, e
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1、 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
标准答案： d
2、 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合
A.药理标准
B.化学标准
C.生产要求
D.药用要求
E.卫生要求
标准答案： d
3、 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
标准答案： e
4、 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查
标准答案： b
5、 根据《药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
标准答案： b
6、 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
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