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C.合剂 D.酊剂 E.控释制剂 75 ．有关栓剂中药物吸收的不正确表述有【B C D】 A ．局部作用的栓剂．药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收 B.降低弱酸性药物的pH值或升高弱碱性药物的pH值均可增加吸收 C.在油脂性基质中，加人表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多 D. 基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收 E. 药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收 76.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有【A B C D E】 A. 将药物微粉化，粒度控制在5um以下 B. 控制水份含量在0.03％以下 C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 E.添加适量的助悬剂 77.下述关于注射剂质量要求的正确表述有。【A B D E】 A.无菌 B.无热原 C.无色 D.澄明度检查合格（不得有肉眼可见的混浊或异物） E.pH 要与血液的pH 相等或接近 73 ．有关热原的性质的正确表述有【A B C E】 A.耐热性 B.可滤过性 C.不挥发性 D.水不溶性 E.不耐酸碱性 79.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有【C D】 A.空气 B.O2 C.C02 D.N2 E.H2S 80 ．关于D 值与Z 值的正确表述有【B C E】 A. D值系指一定温度下，将微生物杀灭10％所需的时间 B. D值系指一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差 E.Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时，所需升高的温度值（℃ ） 81.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有【A D E】 A ．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B .药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时 C ．两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时 82.可用于制备乳剂的方法有【C D E】 A.相转移乳化法 B.相分离乳化法 |