一、单选题
1.日本学者Tonegawa最初证明BCR在形成过程中() A.体细胞突变; B.N-插入; C.重链和轻链随机重组; D.可变区基因片段随机重排; E.类别转换 2.属于TCRγ链可变区的编码基因是() A.D基因; B.Cμ基因; C.J基因; D.Cγ基因; E.Cδ基因 3.BCR的VH基因片段数是() A.27; B.65; C.6; D.12; E.15 4.TCRα链基因重排发生在() A.V-D-J; B.V-D-J-C; C.V-J-C; D.V-J; E.V-J-D-C 5.体细胞突变主要主要发生在() A.B细胞发育阶段; B.T细胞分化阶段; C.成熟T细胞阶段 D.B细胞介导免疫应答阶段; E.淋巴样造血干细胞阶段 6.有关BCR和抗体描述正确的是() A.1个B细胞的BCR和分泌的抗体特异性不同; B.二者编码的基因相同; C.不具有类别转换; D.基因重排发生于免疫应答阶段; E.二者可变区不同 7.经各种机制作用,一个个体内可产生的BCR多样性可高达() A.1010; B.1012;1013; C.1014; D.1015; E.1016
8.细胞膜型Ig合成中恒定区基因所连接的外显子是()
A.Cμ; B.SC; C.MC; D.σ; E.Cγ 9.TCR、BCR可变区基因重排的机制是( ) A.7-12-9与7-12-9环出; B.7-23-9与7-23-9环出; C.7-12-9与7-23-9环出; D.7-12-9与9-23-7环出; E.内含子之间环出 10.BCR基因表达区别于TCR最大的特点是() A.同种异型排斥; B.共显性; C.同种型排斥; D.具有更多的N-插入; E.高频率体细胞突变 二、多项选择题 1.编码TCRβ链可变区的基因片段包括有() A.V基因; B.Cμ基因; C.Cγ基因; D.D基因; E.J基因 A.BCRκ链基因; B.BCRH链基因; C.TCRα链基因; D.TCRβ链基因; E.TCRδ链基因 3.属于BCR多样性的机制是() A.可变区基因片段的随机重排; B.轻重链随机配对; C.N插入; D.模板序列连接多样性; E.体细胞高频率突变 4.编码抗原受体重链CDR3区的基因有() A.VH; B.VL; C.DH; D.JL; E.JH 5.属于TCR多样性的特点不包括() A.编码V区基因的随机重排; B.具有类别转换; C.高N区插入频率; D.体细胞突变率高; E.J基因多于BCR,可再进行重排
6.B细胞表达Ig时,决定是膜型还是分泌型的关键因素是
A.C区基因的转换,V区基因组合不变; B.由MC外显子决定是细胞膜型; C.同种型排斥现象决定; D.等位排斥决定; E.SC外显子表达即为分泌型 |